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按照文献条件,进行了碘化亚铜催化叠氮聚合物和炔胺进行点击反应,聚合物分子量10w左右,THF为溶剂,反应后溶液为浅绿色,过中性氧化铝柱除去铜离子,淋洗剂为THF,但过柱后,得到的溶液依然带有颜色。在此请教各位,我的产物会不会吸附到氧化铝柱
2014年06月08日发布人:nmn
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本人合成了二炔丙基双酚A醚,其熔点是81℃,沸点测不到,在DSC曲线上210℃后会端炔丙基发生成环反应,另外本物质可溶于大部分的有机溶剂中。想用气相色谱检测我做的二炔丙基双酚A醚的纯度,哪位高人指点一下!谢了!,建议你用HPLC会更适合
2012年01月12日发布人:longxingck
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[size=2]相关检测项目:
miinstrument pf
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
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差距不大 请问哪个大神可以让我提纯炔丙酮 希望可以经济实惠~或者告诉我提高炔丙酮产率的方法 感谢感谢~~,把展开剂的极性调整一下,如在石油醚中添加一定比例的乙酸乙酯等。,用纯石油醚尚且无法将他们明显分开 加入乙酸乙酯后 只会使展开剂
2013年06月21日发布人:倾轻地
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[size=2][font=黑体]看到很多关于多糖提取的文献,有一处我不大明白,就是,多糖在提取完后,用乙醇过夜沉淀,是什么原理?之后又用95%乙醇和无水乙醇及丙酮洗涤,每一次的洗涤的主要目的是什么?是除去什么成分吗?
另外,在提取
2014年12月03日发布人:大白菜
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今天第二次做这个反应,上次溶液的颜色和文献上描述的一致。但是这次,溶液不久变黑色,是不是Pd被还原?
无水无氧操作与上次一样。不知为什么?希望大神给予指导。变黑之后,还有没有产物生成?,应该不会有多大的影响,我每次做完都是黑的,反应
2014年06月09日发布人:iop
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水中耗氧量的检测中,要求先处理完瓶子的颜色变化说是变成浅红色,实际上用草酸滴加的颜色是由最初高锰酸钾的颜色变成酒红色而后再加就是黄棕色.
同行们怎么做的?
之后样品检测中,煮过后先加10毫升的草酸颜色退尽,操作中,草酸却常有退不尽
2010年05月27日发布人:yfdihdx
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子